Yo no lo sabía, pero desde hace unos meses ha cambiado el protocolo para la detección de cromosopatías en mi comunidad autónoma. El caso es que ya no te ofrecen la amniocentesis si eres mayor de 35 años, como hacían antes. Ahora te ofertan, no te lo hace por defecto, sino previo consentimiento firmado de la madre, la Prueba Combinada del Primer Trimestre, porque dicen que "aúna una mejor eficacia y seguridad, ya que realizada de
forma correcta en los plazos adecuados, permite detectar más del 90% de
casos de Síndrome de Down u otras anomalías cromosómicas menos
conocidas. Además, esta prueba no conlleva ningún riesgo, por eso se ofrece a todas las
gestantes que acuden para control en el 1º trimestre del embarazo". Dicen que quieren evitar la amniocentesis y con ello un riesgo inncesario de aborto, que malograba mucho embarazos totalmente viables.
Sólamente aquellas gestaciones que pasan de un valor estadístico fijado previamente, en las que
existe una probabilidad lo
suficientemente alta de que el bebé al nacer tenga un Síndrome de Down,
como para justificar la práctica de una amniocentesis y el riesgo que
ésta conlleva, tienen la posibilidad de hacérsela en la sanidad pública. El resto, tiene que acudir a la sanidad privada y pagarse la prueba de su bolsillo, prueba que, por otro lado, es bastante carilla, alrededor de los 300 euros.
La prueba de cribado consiste en combinar dos tipos de exámenes:
- Un análisis de sangre en el que se mide la cantidad de dos sustancias (Fracción libre de la Gonadotrofina Coriónica Humana y Proteína A Plasmática Asociada al Embarazo) que aparecen de forma natural en la sangre de la gestante. Son sustancias que han pasado del bebé a la madre. Este análisis se realiza alrededor de las 10 semanas de gestación.
- Una ecografía para valorar lo que se denomina la translucencia nucal, que mide la cantidad de líquido que hay bajo la piel de la nuca del feto. Esta medición se lleva a cabo en la ecografía de control del primer trimestre entre las 11 y 13 semanas de gestación.
Yo, de momento, sólo estoy llevando mi embarazo por la seguridad social y el próximo lunes, ya entrando en mi semana 10, tengo cita para hacerme el análisis de sangre. El día 12 de marzo, me harán la ecografía. A día de hoy, tengo 36 años (hago 37 en abril) y no dejo de comerme la cabeza sobre qué hacer o qué no hacer. Por un lado, me da un miedo horroroso la amniocentesis, porque he tardado tanto tiempo en quedarme embarazada, que pensar en la posibilidad de perderlo, me aterra. Por otro, tengo una edad avanzada y el riesgo de tener un bebe con cromosopatías aumenta considerablemente a partir de los 35. Uff, vaya dilema. Aún me quedan unas semanas para pensarlo, pero más de una noche me quita el sueño.